In de dagelijkse praktijk ontbreekt het echter vaak aan tijd om dit op een wijze te doen, zoals u wellicht zou willen. Gelukkig zijn er referatendatabanken waar collega€™s voor u artikelen lezen, deze samenvatten en via trefwoorden gemakkelijk toegankelijk maken.
Vanwege onze overeenkomende ideologie hebben de twee belangrijkste Nederlandstalige farmaceutische databanken van dit moment, Pharma Selecta (PS)-on Disk en Farmaceutische Uittreksel Service (FUS), besloten de handen ineen te slaan. Wij bieden u vanaf 2014 één gezamenlijke referatendatabank aan. Voor een paar tientjes per jaar bespaart u zichzelf hiermee veel zoek- en leeswerk en verhoogt u de kwaliteit van uw adviezen. Het tijdschrift Pharma Selecta blijft daarnaast onveranderd bestaan om u objectief en onafhankelijk te informeren.
Wilt u weten hoe uw huidige abonnement op PS-on Disk wordt omgezet, of wilt u zich juist aanmelden? Door verderop in dit nummer alle informatie hierover te lezen, beantwoorden we alvast een van uw vragen.
Jos Lüers, hoofdredacteur
|
BELANGRIJK NIEUWS OVER PS-ON DISK Samenwerking PS-on Disk en FUS Op dit moment bestaan er twee aanbieders van referaten over farmacotherapeutische artikelen uit nationale en internationale vakbladen: FUS (Farmaceutische Uittreksel Service) en PS-on Disk van Pharma Selecta. Om van beide databestanden gebruik te kunnen maken, moeten abonnees momenteel bij beide aanbieders een abonnement afsluiten. Om de krachten te bundelen hebben de besturen van Pharma Selecta en van FUS besloten om te gaan samenwerken. Dit heeft als gevolg dat abonnees binnenkort door middel van één abonnement via internet toegang kunnen krijgen tot de uitgebreide en actuele database van zowel PS-on Disk als FUS. Bovendien kunnen zij iedere twee weken een e-mail met een overzicht van de meest recente toevoegingen ontvangen. Wat betekent dit voor abonnees van PS-on Disk? Als u al een abonnement heeft op PS-on Disk, dan wordt dit per 1 januari 2014 omgezet naar het complete PS/FUS-abonnement. U hoeft hiervoor niets te doen. Zo spoedig mogelijk ontvangt u van ons de benodigde inloggegevens. U kunt de gezamenlijke database vanaf 1 januari 2014 raadplegen via www.fus.nl en dus niet meer via de KNMP Kennisbank. Voor 2014 betaalt u slechts 85 euro voor toegang tot deze database / dus tien euro per jaar minder voor veel meer informatie! Op www.fus.nl kunt u alle informatie over FUS en de literatuurdatabank vinden en een aantal artikelen inzien. De database van Pharma Selecta zal in deze website geïntegreerd worden. We gaan ervan uit dat u instemt met deze overgang. Mocht dat niet het geval zijn dan kunt u dit doorgeven via Dit e-mailadres wordt beveiligd tegen spambots. JavaScript dient ingeschakeld te zijn om het te bekijken.. Wij zullen uw abonnement dan per 31 december 2013 beëindigen. Mocht u naar aanleiding hiervan nog vragen hebben, dan kunt u ons eveneens via dit e-mailadres bereiken. Nog geen abonnement op PS-on Disk of op FUS? Hebt u op dit moment nog geen abonnement op PS-on Disk of op FUS, maar u zou wel toegang willen hebben tot de gecombineerde database met referaten? Dat kan uiteraard! U kunt zich aanmelden voor een nieuw abonnement door een e-mail te sturen naar Dit e-mailadres wordt beveiligd tegen spambots. JavaScript dient ingeschakeld te zijn om het te bekijken.. |
GELEZEN
Istradefylline
Onlangs is istradefylline 20 mg per os eenmaal daags, een analogon van coffeïne, in Japan goedgekeurd voor aanvullende therapie bij de ziekte van Parkinson. Istradefylline is een selectieve adenosine A2a-receptorantagonist. Deze receptoren zijn aanwezig in de basale ganglia van de hersenen. Istradefylline werkt volgens een ander mechanisme dan de bestaande antiparkinsonmiddelen zoals dopamineagonisten, waarvan de effectiviteit bij langer gebruik afneemt en steeds hogere doses nodig zijn. In een recente meta-analyse van vijf gerandomiseerde klinische onderzoeken, bleek istradefylline in combinatie met L-dopa effectief bij Parkinson. Er was geen verschil in bijwerkingen met placebo. Het is niet duidelijk wanneer registratie in andere landen plaatsvindt.
Bronnen: Dungo R et al. Drugs 2013;73:875-882.
Chen W et al. J Neurol Sci 2013;324:21-28.
Tofacitinib bij reuma
Biologicals (zoals TNF-alfa-remmers en interleukine IL-6-antagonisten) hebben de resultaten van antireumatherapie sterk verbeterd, maar nog altijd reageert eenderde van de patiënten inadequaat op farmacotherapie. Daarom is er behoefte aan nieuwe middelen. Tofacitinib is als eerste middel van de groep Janus kinase remmers (JAK€™s) in 2012 door de FDA geregistreerd. Tocafitinib (Xeljanz®) per os tweemaal daags 5 mg is geïndiceerd voor de behandeling van reuma met onvoldoende respons op methotrexaat en andere DMARD€™s. In een aantal goed opgezette fase 3-onderzoeken (ORAL) met meer dan drieduizend patiënten, bleek tofacitinib effectief bij volwassenen die onvoldoende reageerden op DMARD€™s, waaronder TNF-alfa-remmers. Bijwerkingen lijken mild, maar er is wel een verhoogd risico op maligniteiten en opportunistische infecties. Echter, in het bijzonder om deze laatstgenoemde bijwerkingen en wegens twijfels over de consistente werking, heeft de European Medicines Agency in april 2013 registratie afgewezen.
Bron: Scott LJ. Drugs 2013;73:857-874.